章 節 | 標 題 |
1 | 目錄 |
2 | 批準令 |
3 | 公正性聲明 |
4 | 評審準則和管理體系條款對照表 |
5 | 修訂頁 |
1 | 概述 |
2 | 質量方針、質量目標和質量承諾 |
3 | 質量手冊的管理 |
4 | 評審要求 |
4.1 | 組織 |
4.1.1 | 法律實體 |
4.1.2 | 法律地位 |
4.1.3 | 遵紀守法、遵循公平公正、誠實信原則 |
4.1.4 | 組織機構及質量管理、技術運作和支持服務關系 |
4.1.5 | 識別潛在利益沖突 |
4.1.6 | 技術委員會 |
4.2 | 人員 |
4.2.1 | 人員錄用、培訓和管理 |
4.2.2 | 確保結果的真實、客觀、準確 |
4.2.3 | 保密義務 |
4.2.4 | 人員培訓和人員監督 |
4.2.5 | 人員資格確認和持證上崗 |
4.2.6 | 管理、技術人員職責和技術人員檔案 |
4.2.7 | 人員勞動關系 |
4.2.8 | 人員工作描述 |
4.2.9 | 管理體系運作 |
4.2.10 | 技術負責人和質量主管 |
4.2.11 | 授權簽字人 |
4.2.12 | 特定檢驗檢測人員 |
4.3 | 工作場所和環境 |
4.3.1 | 場所和設施 |
4.3.2 | 環境條件保證 |
4.3.3 | 環境條件監控、控制和記錄 |
4.3.4 | 區域控制與內務 |
4.4 | 儀器設備與設施 |
4.4.1 | 設備管理程序 |
4.4.2 | 儀器設備配置和校準 |
4.4.3 | 儀器設備操作授權和標識 |
4.4.4 | 儀器設備記錄 |
4.4.5 | 儀器設備故障 |
4.4.6 | 儀器設備校準狀態標識 |
4.4.7 | 儀器設備期間核查、校準因子和儀器保護 |
4.4.8 | 儀器設備量值溯源 |
4.4.9 | 標準物質 |
4.5 | 管理體系 |
4.5.1 | 管理體系 |
4.5.2 | 質量手冊 |
4.5.3 | 公正性和保密性 |
4.5.4 | 文件控制 |
4.5.5 | 合同評審 |
4.5.6 | 分包 |
4.5.7 | 服務和供應晶的采購 |
4.5.8 | 服務客戶 |
4.5.9 | 投訴 |
4.5.10 | 不符合工作的控制 |
4.5.11 | 糾正措施 |
4.5.12 | 預防措施 |
4.5.13 | 持續改進 |
4.5.14 | 記錄控制 |
4.5.15 | 內部審核 |
4.5.16 | 管理評審 |
4.5.17 | 檢驗檢測方法確認程序 |
4.5.17.1 | 作業指導書和方法偏離 |
4.5.17.2 | 方法的選擇 |
4.5.17.3 | 非標方法 |
4.5.17.4 | 開發特定檢驗檢測方法 |
4.5.17.5 | 方法確認 |
4.5.18 | 不確定度和數據控制 |
4.5.19 | 抽樣 |
4.5.20 | 樣品管理 |
4.5.21 | 質量控制 |
4.5.22 | 能力驗證 |
4.5.23 | 檢驗檢測報告 |
4.5.24 | 檢驗檢測結果的解釋 |
4.5.25 | 抽樣檢驗檢測結果的解釋 |
4.5.26 | 檢驗檢測報告的意見和解釋 |
4.5.27 | 分包的檢驗檢測結果標示 |
4.5.28 | 檢驗檢測結果的發布 |
4.5.29 | 檢驗檢測報告的修改 |
4.5.30 | 檢驗檢測檔案的保存期限 |
4.5.31 | 風險評估和控制 |
4.5.32 | 年度上報 |
4.5.33 | 變更 |
4.6 | 特殊要求 |
5 | 附件 |
5.1 | 法人營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證復印件 |
5.2 | 組織機構圖 |
5.3 | 檢驗檢測機構人員一覽表 |
5.4 | 公司任命文件 |
5.5 | 關鍵管理人員代理人一覽表 |
5.6 | 程序文件目錄(支持性文件) |
5.7 | 現場平面圖 |
5.8 | 檢測設備一覽表 |
5.9 | 公司管理體系要素崗位分配表 |
5.1 | 授權簽字人一覽表 |
5.11 | 檢測能力表 |
5.12 | 各崗位職責 |
5.13 | 各崗位任職資格條件 |
5.14 | 各部門職責 |
5.15 | 量值溯源關系圖 |